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lunedì 24 febbraio 2014

Estrazione DNA

Strumenti
Piastra riscaldante
Becher
minipimer,
pentola,
cilindro,
filtro,
siringhe,
provette.

Materiali
Spinaci, banana
Sale
Detersivo per piatti
Succo d’ananas
Alcool etilico freddo

Procedimento
1.    Frulliamo i campioni separatamente: 250 g di carciofi (Cynara cardunculus) e una banana (Musa acuminata).
2.    Prepariamo la soluzione di estrazione: sciogliere 3 g di sale (NaCl) in 80 ml di acqua distillata. Versiamo 10 ml di detersivo liquido per stoviglie, portare a volume (100 ml) con acqua distillata e agitare "gentilmente).
3.    Aggiungiamo la soluzione di estrazione e incubare a "bagno maria" (60°C) per 15".
4.    Al termine dell'incubazione a 60°C raffreddiamo in ghiaccio per almeno 10'.
5.    Filtriamo i campioni con un setaccio stretto.


6.    In una provetta da 10 ml mettere 4 ml di soluzione del campione filtrata, aggiungiamo 1 ml di proteasi (succo d'ananas) e lasciamo agire per 5 minuti.
7.    Alla provetta contenente il succo filtrato del campione, aggiungiamo alcool freddo (tenuto in congelatore) e aspettiamo...


Risultati
Dopo l’aggiunta di alcool freddo inizia a separarsi il gomitolo di DNA


Conclusioni
Il DNA genomico si separa solo nelle provette dei campioni dove è stato aggiunta la soluzione di estrazione.

lunedì 3 febbraio 2014

osservazione del DNA di carciofi al microscopio

materiale:
  • Carciofi / banana
  • microscopio
  • capsula di petri
  • vetrino porta oggetti
  • copri vetrino
procedimento:
Prendere un microscopio, prendere la fialetta con al suo interno il DNA e rovesciare in modo netto ma non troppo forte.
Poi prendere il vetrino e con un pennello metterci sopra un po' di  DNA.
In fine guardare il tutto con i vari obbiettivi del microscopio e ecco la matassina di DNA.

Estrazione DNA

Materiale: 1 mini pinner, 1 ciotola, 1 colino, alcol, proteasi (succo d'ananas), ghiaccio, un termometro, una pentola, un beker da 100 cc, una bacchetta di vetro, una siringa da 10 cc, 3 g di sale fino, una siringa da 5 cc, acqua distillata, sapone da cucina, 100 g di CARCIOFI e 1 banana tagliata a fette.



Procedimento. Dopo aver messo la bottiglietta di alcool in freezer, mettere la pentola con acqua sul fuoco e misurare con il termometro la temperatura. Dopo che l' acqua ha raggiunto la temperatura ideale ( 60 gradi ) e dopo aver tritato i carciofi e la banana con il mini piner  e averli aggiunto una miscela di sale fino, acqua distillata e sapone da cucina, abbiamo messo il beker a bagno maria per 15 minuti. Finito il tempo abbiamo filtrato il tutto con il colino, abbiamo preso l' alcool e la proteasi e li abbiamo aggiunti rispettivamente con la siringa da 10 cc e quella da 5 cc.




Risultato: Alla fine abbiamo potuto ammirare una matassa ( DNA ) che galleggiva tra i tre strati di colore diverso formati dal preparato, la miscela e la proteasi.

sabato 1 febbraio 2014

OSSERVAZIONE DEL DNA

OSSERVAZIONE DEL DNA

MATERIALE OCCORENTE:
-PROVETTA CON DNA
-PORTA OGGETTI
-PINZETTA
-PENNELLINO
-VETRINO COPRI OGGETTI
-MICROSCOPIO

PROCEDIMENTO
-ABBIAMO PRESO LA PROVETTA CONTENENTE IL DNA PRECEDENTE.
CON IL PENNELLINO  \ PINZETTA ABBIAMO PRESO IL DNA E CON IL PENNELINO LO ABBIAMO MESSO SU UN PORTA OGGETTI E COPERTO CON UN VETRINO COPRI OGGETTI E MESSO SU UN MICROSCOPIO

OSSERVAZIONI
GUARDANDOLO SU UN MICROSCOPIO OTTICO NON SI POTEVA VEDERE LA FORMA DEL DNA MA ERA VISIBILE UNA MATASSA SOFFICE

ESTRAZIONE DEL DNA

ESTRAZIONE DEL DNA

MATERIALE OCCORRENTE:
-ALCOL
-GHIACCIO
-DETERSIVO
-PROVETTE
-SIRINGE
-PROVETTE
-MINI PINNER
-BEKER
-PENTOLINO
-ACQUA DISTILLATA
-SALE
-SUCCO D'ANANAS (PROTEASI)
-INSALATIERA
-COLINO
-SPINACI

PROCEDIMENTO
-ABBIAMO PREPARATO LA SOLUZIONE D'ESTRAZIONE CON : 100 CL D'ACQUA DISTILLATA,UN  CUCCHIAIO DI SALE,DETERSIVO E  VERSATO TUTTO NEL BEKER.

-ABBIAMO FRULLATO GLI SPINACI.UNA VOLTA FRULLATI (E AGGIUNTO LA SOLUZIONE D'ESTRAZIONE)LI ABBIAMO MESSI A BAGNO MARIA PER 15 M  A 60 GRADI.PASSATI 15 MINUTI ABBIAMO TOLTO IL FRULLATO DI SPINACI E MESSO RAFFREDDARE IN UNA CIOTOLA CON GHIACCIO  PER 5 MINUTI.
PASSATI 5 MINUTI ABBIAMO TOLTO IL FRULLATO E MESSO A COLARE CON UN COLINO.QUANDO TUTTO IL LIQUIDO E STATO FILTRATO ABBIAMO PREPARATO DELLE PROVETTE CON  4 CL DEL FILTRATO DI SPINACI,5 CL DI ALCOL FREDDO E 1CL DI PROTEASI O SUCCO D'ANANAS...
DOPO UN 2-3MINUTI ABBIAMO NOTATO CHE IL DNA SI STAVA SEPARANDO DAL FILTRATO DI SPINACI ...

venerdì 31 gennaio 2014

ESTRAZIONE DEL DNA

MATERIALE OCCORRENTE: un pentolino, il beker, mini pinner, provetta, ghiaccio, alcool, provette, siringa, sale, detersivo, acqua (H2O), insalatiera, colino, succo d'ananas (proteasi), spinaci

PROCEDIMENTO:
Abbiamo frullato i carciofi in un beker con i mini pinner.



Una volta frullato abbiamo messo il beker con dentro il frullato di carciofi in un pentolino a bagno maria per 15 minuti per 60°.
Passati i 15 minuti abbiamo tolto il beker dal pentolino e messo a raffreddare in un'insalatiera con dentro il ghiaccio per 5 minuti.




Una volta raffreddato abbiamo preso il colino con dentro un pezzo di scotex per filtrare il liquido che poi andremo a mettere nelle provette.
Prendendo una siringa abbiamo aspirato il liquido filtrato dei carciofi e messo dentro insieme al preparato di soluzione che abbiamo preparato.

PREPARAZIONE DELLA SOLUZIONE:
per preparare la soluzione occorre: un cilindro, acqua, sale, detersivo…aggiungiamo il tutto insieme...


                       ed ecco il risultato….


una volta fatto anche la soluzione di estrazione si mette dentro in una provetta 4 cc di soluzione di estrazione, 5 cc di alcool, 1 cc di succo d'ananas e l'estrazione dei carciofi…
…aspettiamo un po dopo di che si incomincerà a vedere che il DNA si separa dalla soluzione insieme all'alcool.

martedì 21 gennaio 2014

Estrazione del DNA

MATERIALE OCCORRENTE: 1 mini pinner, 1 ciotola, 1 insalatiera, 1 colini dal diametro di 12 cm circa, alcol, proteasi (succo d'ananas), ghiaccio, stracci e tovaglioli di carta, un termometro, una pentola, un beker da 100 cc, una bacchetta di vetro, una siringa da 10 cc, 3 g di sale da cucina, una siringa da 5 cc, acqua distillata e 100 g di spinaci.
PROCEDIMENTO: circa due ore prima in iniziare mettete nel freezer una bottiglietta contenente alcool, ben chiusa e 15 minuti prima mettete sul fuoco una pentola d'acqua e portela a 60°.
Adesso mettete gli spinaci nel bicchiere del mini pinner frullarli fino ad ottenere una miscela. Prendete le ciotoline e, con il colino filtrate la miscela che avete ottenuto. Nel frattempo versate in un beker da 100 cc, 80 cc di acqua, 3 grammi si sale da cucina e mescolate il tutto finché il sale non si sarà sciolto. in seguito, con una siringa da 10 cc, aggiungete 10 cc di detersivo nel beker, con l'acqua distillata portate la soluzione a 100 cc ed infine mescolate il tutto fini ad ottenere una soluzione omogenea. uniamo la miscela di spinacci alla soluzione, mescolate bene e dopo 15 min. mettete il composto a bagno maria, nella pentola che avete portato prima a 60°.  mescolate la soluzione per uniformare la temperatura e dopo 5 minuti mettete il beker in una insalatiera con del ghiaccio. adesso versate un po' del composto sul colino e mescolate con cura, così da filtrare il tutto. Aggiungete in una provetta, con una siringa, 4 cc della soluzione filtrata e 1 cc di succo d'ananas, aspettate 2-3 minuti ed aggiungete 5 cc di alcol, sempre con una siringa. aspettate altri 5 minuti e se avete fatto tutto correttamente dovreste vedere il DNA che si è separato del liquido.

lunedì 20 gennaio 2014

ESTRAZIONE DEL DNA


materiale:
  • - pentola;
  • - termometro;
  • - insalatiera;
  • - cubetti di ghiaccio;
  • - 50 cc di alcool al 95 % in contenitore chiuso con tappo;
  • - stracci e fazzoletti di carta.

cosa fare:
  • Preparare il materiale
  • mettere una pentola a scaldare sulla piastra
  • preparare il campione (triturare degli spinaci e/o banana)
  • preparare la soluzione di estrazione
  • operazione di estrazione


metodo:
  • almeno 2 ore prima di iniziare, porre nel freezer una bottiglietta di plastica da 50 cc, contenente alcool.
  • 15 minuti prima di iniziare, scaldare una pentola d'acqua di rubinetto portandola a 60 °C.

il DNA
Il DNA è contenuto nel nucleo delle cellule. Per liberarlo, bisogna distruggere le membrane cellulari.
Queste membrane sono composte da fosfolipidi, molecole ricche di grassi, le abbiamo sciolte usando del detersivo liquido. Abbiamo usato anche un po' di sale che aiuta l'eliminazione delle proteine su cui è avvolto il DNA (gli istoni).
materiali
  • 100 cc di acqua distillata (in alternativa: acqua di rubinetto);
  • una bilancia per pesare pochi grammi (se possibile);
  • 3 g di sale da cucina (1 cucchiaino da the raso);
  • una siringa da 10 cc (senza l'ago);
  • 10 cc di detersivo liquido per piatti;
  • un becker da 100 cc;
  • una bacchetta di vetro.

metodo
Abbiamo versato 3 g di sale e 80 cc di acqua distillata in un becker da 100 cc;
abbiamo mescolato fino a quando si è sciolto il sale; con la siringa, abbiamo prelevato il detersivo liquido e lo abbiamo aggiunto alla soluzione; con l'acqua distillata, abbiamo portato la soluzione a 100 cc;
poi abbiamo mescolato fino a rendere omogenea la soluzione, cercando di non fare bolle e la soluzione di estrazione è pronta.
Questa operazione ha la funzione di separare le cellule le une dalle altre e di esporle direttamente all'azione della soluzione di estrazione.

Materiale
  • 100 g di spinaci (oppure: mela, pera, banana, caco, kiwi, piselli, cipolla, etc.);
  • bilancia;
  • coltello;
  • tagliere e forchetta;
  • becker ;
  • un cucchiaino.

metodo
abbiamo frullato 100 g di spinaci,con il mini pinner.
Poi abbiamo versato gli spinaci frullati in un becker.
                           ESTRAZIONE DEL DNA
Questa operazione ha lo scopo di rompere le membrane cellulari per liberare il DNA.poi abbiamo messo il beker nella pentola a bagno maria, a 60°C per accelerare e favorire il processo, oltre che per disattivare certi enzimi quali la DNasi che potrebbero degradare il DNA.
La permanenza a quella temperatura per lungo tempo, comincia però a degradare ugualmente il DNA frammentandolo. Questa è la ragione per cui, dopo 15 minuti, bisogna raffreddare la poltiglia.

Altro materiale occorrente:
  • termometro;
  • pentola con acqua a 60°C;
  • insalatiera con acqua e cubetti di ghiaccio.


metodo:
abbiamo versato la soluzione di estrazione negli spinaci;
poi abbiamo mescolato gli spinaci in modo da distribuire la soluzione di estrazione;
dopo 15 minuti,abbiamo posto il becker a bagnomaria nell'acqua con cubetti di ghiaccio;
e in seguito mescolato il tutto per uniformare la temperatura;
dopo 5 minuti, abbiamo tolto il becker dall'acqua fredda e lo abbiamo preparato per la filtrazione.

FILTRAZIONE
Con questa operazione, raccogliamo un liquido ricco di DNA, separandolo dai residui cellulari e dagli altri tessuti degli spinaci che verranno scartati.

materiale:
  • colino del diametro di circa 12 cm;
  • carta da filtro per caffè (la carta da filtri per laboratorio è troppo fitta). Va bene anche carta in rotolo per lavori di cucina, purchè osservandola per trasparenza non vediate fori visibili;
  • tazza.

metodo:
abbiamo messo il colino su una vaschetta;
- abbiamo preso un foglio di scoctex,e lo abbiamo sistemato nel colino nel colino.
fatto questo abbiamo versato un po' degli spinaci frullati sul colino,
e poi abbiamo mescolato molto accuratamente in modo che filtrasse per bene;
e cosi abbiamo ottenuto un liquido (ricco di DNA).

E con il rimuovere le proteine
Il DNA è avvolto attorno a proteine chiamate istoni. Per allontanarle, si possono usare enzimi proteolitici quale per esempio la "Proteasi". Questa sostanza deve essere acquistata presso negozi che vendono prodotti di chimica. E' possibile sostituirla efficacemente con del succo di ananas, il quale contiene la bromelina, una sostanza capace di demolire le proteine negli amminoacidi di cui sono composte e di facilitarne quindi l'eliminazione.

materiale:
  • Enzima proteolitico (es: Proteasi oppure succo di ananas);
  • una siringa da 5 cc.


metodo:
Abbiamo versato in una provetta 5 cc di soluzione filtrata;
a cui in seguito abbiamo aggiunto 1 cc di succo di ananas e lo abbiamo agitato;
poi abbiamo aspeto qualche minuto (2 - 3 ) per lasciare il tempo alla bromelina di agire.

EVIDENZIAMENTO DEL DNA
Il DNA è molto solubile in acqua, dove diviene invisibile, mentre è invece insolubile in alcool, nel quale precipita e si rende visibile. Aggiungendo alcool alla soluzione presente nella provetta, rendiamo visibile il DNA.

materiali:
- Alcune provette per l'eventuale ripetizione dell'operazione;
- 1 porta provette;
- alcool freddo (tenuto nel congelatore).

  metodo:

abbiamo versato lentamente nella provetta della fase precedente dell'alcool freddo, evitando che si mescoli con il filtrato;
il volume dell'alcool deve essere circa pari a quello della soluzione;
e abbiamo lasciato riposare la provetta per 5 minuti per consentire al DNA di precipitare e di raccogliersi;
Poi, all'interfaccia fra l'alcool e il sottostante filtrato; abbiamo osservato una sostanza bianchiccia, la cui quantità tende ad aumentare.
Si tratta del DNA degli spinaci. Purtroppo, all'interno di questa masserella lattiginosa, vi saranno numerose bollicine d'aria. 
Ciò è dovuto al fatto che la solubilità dei gas atmosferici in un liquido freddo è maggiore di quella in un liquido caldo, così mentre l'alcool era nel congelatore ha assorbito gas che ora riscaldandosi espelle.

sabato 14 dicembre 2013

Rettificazione della circonferenza

Materiale:

barattolo
nastro
forbici
scotch
foglio di carta
righello.











Procedimento:

Mettere il nastro intorno al barattolo, segnare con un pennarello il punto in cui il nastro termina il giro intorno al barattolo. A questo punto, tagliare con la forbice il nastro, fissarlo con lo scotch al foglio e misurarlo con il righello. Successivamente misurare il diametro del barattolo che risulterà 3,14 ( pi greco ). Questo esperimento è utile per arrivare alla formula per il calcolo della circonferenza, pi greco * d oppure 2 * pi greco * r .

giovedì 12 dicembre 2013

Rettificazione della circonferenza

Materiale occorrente:
barattolo
nastro
forbici
scotch
foglio di carta
righello.



Procedimento:
mttare il nastro intorno al barattolo,






 segnare con il pennarello il punto in cui il nastro termina il giro della base del barattolo, tagliare il pezzo di nastro sorvito a prendere le misure del perimetro del cilindro.




Attaccare, con lo scotch, sul foglio il nastro e misurarlo con il righello.







In seguito si misura il diametro del barattolo, si taglia un pezzo dio nastro delle dimensioni del diametro e si quarda quante volte ci sta nella circonferenza. il risultato sarà sempre 3.14, ovvero il Pi greco. questo esperimento è utile per arrivare alla formula per calcolare la circonferenza, cioè pi greco * d o 2 * pi greco * r.

venerdì 25 gennaio 2013

La valvola

In questa foto si vede la valvola tricuspide che serve a impedire al sangue di tornare indietro.



Il cuore del maiale


Oggi nel laboratorio di scienze Sara, una nostra compagna, ha portato il cuore di un maiale, che ci è servito a vedere le arterie, le valvole e tutte le altre cose che si trovano nel cuore. Ecco il cuore di cui vi ho parlato:

venerdì 30 novembre 2012

Osso x Osso

Il Sistema Scheletrico: Lezione di anatomia umana con un foto_modello
Clicca su: osso x osso presentazione a "44 mani" condiviso su Google Drive